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El gen de fusión TMPRSS2-ERG, clave en próstata avanzado

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Partiendo de esta analogía, el grupo de Chinnaiyan formuló la hipótesis de que la sobreexpresión de ERG y ETV1 podía deberse a una fusión génica. Por su parte, ERG 21q Este gen se expresa en tejidos endoteliales, células hematopoyéticas, riñón y tracto genitourinario.

Una hipótesis de la actuación de este gen en CaP sería que responde a tmprss2 erg cáncer de próstata mitogénicas y de estrés transducidas por la vía de las MAPK, actuando sobre genes diana causantes del proceso de tumorogénesis 23 Figura 1.

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Figura 1. Actuación de los factores de transcripción de la familia ETS sobre reacciones de estrés mediadas por la vía de transducción de señales de las MAPK.

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Adaptado de Petrovics et al El fondo rojo indica sobreexpresión del gen y el azul infraexpresión. Resaltado en rojo ERG.

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En CaP el gen se encuentra infraexpresado por hipermetilación de su región promotora Only one patient carrying CTCs had biochemical progression during follow-up. On the other hand, the presence of CTCs did not correlate with any of the clinicopathological parameters studied.

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Las muestras analizadas fueron negativas para dichas fusiones. Con tmprss2 erg cáncer de próstata amplímeros obtenidos se procedió a elaborar las respectivas curvas de calibración para qRT-PCR para los diferentes genes Fig. Para todos los casos se verificó la especificidad de las amplificaciones por qRT-PCR mediante la interpretación de las curvas de fusión.

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Clasificar los CaP de acuerdo a las alteraciones moleculares ayudaría a comprender la gran variabilidad de la enfermedad e identificar subtipos asociados con el riesgo alto o bajo. El interés de trabajar con los biomarcadores planteados en este estudio proviene de la posible relación tmprss2 erg cáncer de próstata ellos en el desarrollo biológico de la enfermedad, postulada por algunos autores.

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Debido a la multifocalidad del CaP, no es sencillo establecer subtipos moleculares ya que diferentes focos de un mismo paciente podrían presentar diferentes subtipos. Desde este enfoque, en este estudio es destacable el hecho que se hayan encontrado diferencias de expresión para EZH2 y NKX3.

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Este estudio contribuye a la implementación de metodologías para el estudio de la heterogeneidad del CaP y su aplicación clínica, para la discriminación entre los CaP indolentes y los agresivos mediante marcadores moleculares relacionados. J Biomol Tech. Cancer Discov. Heterogeneity of Gleason grade in multifocal adenocarcinoma of the prostate.

Es la publicación oficial de la Asociación Española de Urología desde y de la Confederación Americana de Urología desde el

Applied Biosystems. Actas Urológicas Españolasque se rige por el sistema de revisión por pares doble ciegose publica online tanto en español como en inglés.

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En consecuencia, los manuscritos pueden ser enviados indistintamente en español o inglés y cuenta con un sistema de traducción bidireccional sin coste adicional para el autor.

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Associate Editor: Argel Aguilar-Valles. Acta biol. Debido a la coexistencia de diferentes focos premalignos y malignos en el CaP, el entendimiento sobre el proceso de carcinogénesis requiere de un mejor conocimiento.

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At present doesn't exist tool to differentiate patients with prostate cancer PCa of poor prognosis of those with indolent disease that only require a controlled monitoring of the disease. Because of the coexistence of different premalignant and malignant foci in CaP, the understanding of the carcinogenesis process requires a better understanding. Currently, the morphological heterogeneity in PCa is evaluated with Gleason score, which is closely related to the prognosis tmprss2 erg cáncer de próstata the disease, but this is insufficient so it is currently to work on identifying molecular alterations to identify subtypes that can establish more precisely the patient's prognosis.

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La pérdida de expresión de NKX3.

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Bajo este panorama, este estudio busco estandarizar los protocolos para detectar el nivel de expresión de los genes NKX3. Tejidos fijados en formol y embebidos en parafina FFPE por sus siglas en inglés.

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Debido a la multifocalidad del CaP, no es sencillo establecer subtipos moleculares ya que diferentes focos de un mismo paciente podrían presentar diferentes subtipos. Desde este enfoque, en este estudio es destacable el hecho que se hayan encontrado diferencias de expresión para EZH2 y NKX3.

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Sci Transl Med. Heterogeneity and clinical significance of ETV1 translocations in human prostate cancer. Br J Cancer.

Nat Genet. Pathological features of hereditary prostate cancer. J Urol.

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